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title: Prävention der transfusionsassoziierten Übertragung von Hepatitis B von Spendern mit okkulter Infektion durch Pathogeninaktivierung mit dem INTERCEPT™ Blood System
description: Der Artikel von Candotti et al. beschreibt die Übertragung des Hepatitis-B-Virus (HBV) an 9 (neun) Empfänger von Bluttransfusionen mit gefrorenem Frischplasma- und Erythrozytenkomponenten, die von 3 (drei) slowenischen Spendern mit okkulter Hepatitis-B-Infektion stammten. Serologische (HBsAg) und Nukleinsäuretests waren negativ.
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# Prävention der transfusionsassoziierten Übertragung von Hepatitis B von Spendern mit okkulter Infektion durch Pathogeninaktivierung mit dem INTERCEPT™ Blood System

18/02/2019

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![Hepatitis B Virus](https://insights.interceptbloodsystem.com/hs-fs/hubfs/Hepatitis%20B%20Virus.jpg?width=1200&name=Hepatitis%20B%20Virus.jpg)Der Artikel von Candotti et al. beschreibt die Übertragung des Hepatitis-B-Virus (HBV) an 9 (neun) Empfängern von Bluttransfusionen mit gefrorenem Frischplasma- und Erythrozytenkomponenten, die von 3 (drei) slowenischen Spendern mit okkulter Hepatitis-B-Infektion stammten. Serologische (HBsAg) und Nukleinsäuretests waren negativ.

Die Autoren ziehen in Betracht, die minimale Dosis für eine HBV-Infektion und die erforderliche HBV-NAT-Sensitivität zu überdenken, um HBV-Übertragungen durch Bluttransfusionenzu verhindern. Zudem ergab die Studie, dass transfusionsassoziierte HBV-Übertragungen aufgrund okkulter HBV-Infektionen mit äußerst geringer Viruslast eine Korrelation mit dem transfundierten Plasmavolumen aufweisen.

Die Autoren gehen davon aus, dass durch HBV-NAT-Testung mit einer Nachweisgrenze von 0,8 Kopien/ml (0,15 IU/ml) oder durch Pathogeninaktivierung  der Blutkomponenten die HBV-Blutsicherheit weiter gesteigert werden könnte. Die letztgenannte Empfehlung basiert auf der Beobachtung, dass von den 6 (sechs) Empfängern, die INTERCEPT™-behandelte Thrombozytenkonzentrate von Spendern mit okkulter HBV Infektion erhalten hatten, kein einziger infiziert wurde.

Okkulte Hepatitis-B-Infektionen wurden in mehreren Ländern als Transfusionsrisiko beschrieben, wobei aktuelle Testverfahren, wie beschrieben, keinen hinreichenden Schutz gewähren, die Pathogeninaktivierung mit Amotosalen und UVA-Licht hingegen einen hohen Wirkungsgrad demonstriert hat.

Verweis: Candotti D, *et al*. *Gut* 2018;0:1–9. doi:10.1136/gutjnl-2018-316490   
[https://gut.bmj.com/content/early/2018/06/29/gutjnl-2018-316490](https://gut.bmj.com/content/early/2018/06/29/gutjnl-2018-316490)

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