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Guidelines 12/02/2020

Veröffentlichung des ersten Jahresberichts zur Hämovigilanz seit der landesweiten Implementierung des INTERCEPT™ Blood System für Thrombozyten in Frankreich

Seit November 2017 kommt das INTERCEPTTM Blood System für die Pathogeninaktivierung von Thrombozytenkonzentraten (TK) in Frankreich landesweit zum Einsatz. Zuvor wurde  INTERCEPT seit 2006 im Elsass und in den französischen Überseegebieten implementiert.
Guidelines 05/11/2019

FDA veröffentlicht neue Leitlinie zur Minderung  der Risiken bakterieller Kontaminationen von Thrombozytenkonzentraten

Am 30. September 2019 hat die FDA die finale Version ihrer Leitlinie zur Minderung der Risiken bakterieller Kontaminationen von Thrombozytenkonzentraten veröffentlicht. Darin werden die Risiken von transfusionsbedingten bakteriellen Infektionen und notwendige zusätzliche Sicherheitsmaßnahmen zum Schutz der Patienten formell anerkannt.

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Haben Sie Fragen zum INTERCEPT™ Blood System oder zu den Themen Blutsicherheit und Bluttransfusionen? Das INTERCEPT-Team verfügt über umfangreiches Wissen und Know-how.

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Die Anwendung von INTERCEPT™-Plasma oder –Thrombozyten ist kontraindiziert für Patienten bei denen bereits eine allergische Reaktion gegen Amotosalen oder Psoralene aufgetreten ist. Der Beipackzettel enthält weitere Warnhinweise sowie Informationen zur Anwendung, zu Kontraindikationen und zu Vorsichtsmaßnahmen.

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